علماء يكتشفون خللاً جينياً مرتبطاً بالصداع النصفي

علماء يكتشفون خللاً جينياً مرتبطاً بالصداع النصفي


تمكن علماء بريطانيون من تحديد خلل جيني مرتبط بالصداع النصفي (الشقيقة) في اكتشاف يمكن أن يبعث الأمل بعلاجات جديدة للمرض.
وذكرت هيئة الإذاعة البريطانية «بي بي سي» أن الدراسة التي أعدها فريق من العلماء في جامعة أوكسفورد بالاشتراك مع علماء كنديين اقترحت بأن هذا الخلل الجيني المكتشف لدى الذين يعانون من الصداع النصفي قد يساعد في التسبب بأوجاع الرأس الحادة.
وقال الطبيب زاميل كادر المشارك في الدراسة إن الاكتشاف يعد خطوة نحو فهم سبب معاناة 1 من أصل 5 أشخاص من الصداع النصفي، مضيفاً: «لقد حققنا خطوة مهمة في فهمنا لسبب معاناة الناس من هذا المرض».
واستطاع العلماء أن يحددوا جيناً يدعى «تريسك» يلعب دوراً مباشراً بالتسبب بألم الصداع النصفي عند البعض.
ويقول الباحثون إنهم يعتقدون أن هذا الجين يتحكم بدرجة حساسية أعصاب الألم في الدماغ.
وأكد الباحثون أن وجود عطب أو خلل في الجين المذكور هو الذي يجعل من يعانون من ألم الشقيقة حساسين للضوء والصوت وحتى اللمس، وبدرجة غير عادية.
ويتحدث العلماء بشأن فائدة هذا الاكتشاف، عن أمل يحدوهم يإنتاج جيل جديد من العقاقير والأدوية التي يمكن ببساطة أن تعدل من مستوى الألم، وبالتالي التحكم بمستويات ودرجات الإحساس بالألم لدى البشر.

شكرا كتير حلو
يعطيك العافة

مشكور أخي وسيم (ابن عمي) مع العلم أن أساس الشكلة في مرض الشقيقة هي نواة العصب مثلث التوائم و هي التي تقدح الشعور بالألم الذي يسري عبر جذع العصب و المهاد باتجاه القشرة المخية....